新的适应症让Veyonda的商业化机会翻倍
悉尼--(美国商业资讯)--澳大利亚临床阶段药物开发公司Noxopharm Limited (ASX:NOX)宣布申请一项国际专利，旨在保护实验性抗癌药物Veyonda® (idronoxil)在阻止COVID-19和流感病毒等感染相关败血症休克发病方面的使用。
据信，全球每年因败血症休克而死亡的人数总计约1000万，本次疫情又造成额外的约300万人死亡。所谓的“长期COVID”症状（例如长期疲劳、呼吸问题、头痛）、重度器官损伤（例如截肢、糖尿病、肾功能衰竭和心力衰竭）和死亡均为败血症休克相关转归。
Veyonda正在作为基于免疫刺激和抗炎功能的抗癌药而开发。其抗炎作用源自于可以阻断名为STING的信号通路，STING通常充当炎症应答的触发因素，用以修复受损组织（例如受病毒感染的肺）。在某些个体中，存在STING应答严重过度的情况，从而使个体陷入败血症休克。Veyonda是首款在败血症休克患者（包括COVID-19患者）中测试过的可抑制STING的药物。
Noxopharm首席执行官Graham Kelly表示：“全球范围内，每三秒钟就有人死于败血症休克，死亡率与癌症相同。Veyonda在败血症休克治疗方面的成本效益让其商业化机会翻倍。”
关于Noxopharm
Noxopharm Limited (ASX:NOX)是一家澳大利亚临床阶段药物开发公司，致力于癌症和败血症休克的治疗。
Veyonda®是该公司首个目前处于2期临床试验阶段的候选管线药物。Veyonda®具有两大药物作用：一是调节神经酰胺/神经鞘氨醇-1-磷酸平衡，二是抑制STING信号传导。针对前一个靶点的活性有助于其肿瘤毒性和免疫肿瘤双重作用功能，可增强标准肿瘤治疗（即化疗、放疗和免疫检查点抑制剂）的疗效和安全性。针对后一个靶点的活性提供抗炎效应，同样有助于抗癌作用，但同时也具有阻止败血症休克的潜在效果。
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