悉尼--(美国商业资讯)--澳大利亚临床阶段药物开发公司Noxopharm Limted (ASX:NOX)今天宣布，其针对一组18例新冠肺炎中重度病例的NOXCOVID研究的中期数据显示，Veyonda可延缓与该病恶化相关的重度炎症进程。
Noxopharm首席执行官Graham Kelly表示：“面对不断出现的病毒新变体，除非足量人群接种疫苗并实现全球性群体免疫，否则数百万人可能继续感染重度新冠肺炎疾病，导致重大残疾和死亡。这就是我们预计Veyonda将发挥关键作用之所在，因为其STING阻断作用能够阻止中度新冠肺炎患者的毁灭性炎症过程。今天发布的中期数据表明，Veyonda确实实现了这一点。”
当前疫情期间，医院面临的主要挑战是那些肺功能迅速恶化、导致急性呼吸窘迫综合征、败血症休克和重大残疾或死亡的患者需要高水平的护理。与疾病恶化相关的重要因素之一是患者在被称为“细胞因子风暴”的过程中产生了过量的炎症因子，炎症因子通常是为了促进组织修复和抵御感染而产生的。
Veyonda最高剂量组的生物标志物数据有望在未来几周内出炉。随后将在末例患者完成治疗后进行最终临床数据复核。届时将考虑临床状态（WHO COVID-19分级，合并症）和其他疗法，在复核所有数据之后，公司将与政府、法规、医疗和业务开发顾问进行磋商。
关于Noxopharm
Noxopharm Limited (ASX:NOX)是一家澳大利亚临床阶段药物开发公司，致力于癌症和败血症休克的治疗。Veyonda®是该公司首个目前处于2期临床试验阶段的候选管线药物。Veyonda具有两大药物作用：一是调节神经酰胺/神经鞘氨醇-1-磷酸平衡，二是抑制STING信号传导。针对前一个靶点的活性有助于其肿瘤毒性和免疫肿瘤双重作用功能，可增强标准肿瘤治疗（即化疗、放疗和免疫检查点抑制剂）的疗效和安全性。针对后一个靶点的活性提供抗炎效应，同样有助于抗癌作用，但同时也具有阻止败血症休克的潜在效果。
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