继I期临床取得阳性结果后，临床试验向全球扩展
悉尼--(美国商业资讯)--澳大利亚临床阶段药物开发公司Noxopharm (ASX:NOX)已发布其NOXCOVID I期临床试验的初步头条数据，该试验旨在研究TBK1（TANK结合激酶1）抑制剂idronoxil (Veyonda®)是否适合作为一种抗炎药用于中度新冠肺炎疾病患者。基于初步的阳性结果，Noxopharm已开始讨论将Veyonda加入一项全球临床试验，该试验旨在确定新冠肺炎疾病的有效抗炎治疗药物。
阻断型TBK1有两大重要意义：(i)能阻断对RNA病毒（例如冠状病毒和流感病毒）的功能失调的免疫应答；(ii)有望避免标准抗炎药（例如泼尼松和地塞米松）的不良免疫抑制效应，这些效应可能延缓病毒清除，增加继发感染的风险。
Noxopharm首席执行官兼董事总经理Graham Kelly表示：“NOXCOVID I期临床试验结果非常鼓舞人心，Veyonda在其中发挥了重要作用，因为很大比例的患者正在经历炎症加剧。该试验中未见重大安全问题，38例伴中度呼吸系统疾病的住院患者中有37例康复。”
莫纳什大学和哈德逊研究所儿科免疫学教授、莫纳什儿童医院儿科医生Marcel Nold, M.D.表示：“根据目前已知的情况，Veyonda的特性使其有望填补我们新冠肺炎治疗药物阵容中的空白。患者能自行服药，从而实现居家用药。其作用机制能治疗中度新冠肺炎患者，更重要的是，Veyonda还可有效抗击许多其他病毒。Veyonda为Noxopharm带来了一个令人激动的、近在咫尺的机会。”
关于Noxopharm
Noxopharm Limited (ASX:NOX)是一家澳大利亚临床阶段药物开发公司，致力于癌症和细胞因子风暴（败血症休克）的治疗。Veyonda®是该公司首个目前处于2期临床试验阶段的候选管线药物。Veyonda®具有两大药物作用：一是调节神经酰胺/神经鞘氨醇-1-磷酸平衡，二是抑制STING信号传导。针对前一个靶点的活性有助于其肿瘤毒性和免疫调控双重作用功能，可增强标准肿瘤治疗（即化疗、放疗和免疫检查点抑制剂）的疗效和安全性。针对后一个靶点的活性提供抗炎效应，同样有助于抗癌作用，但同时也具有阻止败血症休克的潜在效果。
Noxopharm正在开展全方位的肿瘤和炎症药物发现项目，并且是美国生物技术公司Nyrada Inc (ASX:NYR)的主要股东，后者活跃于心血管和神经系统疾病药物开发领域。
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