公司将呈报15篇公司赞助和9篇合作开展的肿瘤学和血液学研究摘要
口头报告包括ICLUSIG (ponatinib)的3期OPTIC试验和Modakafusp Alfa (TAK-573)人体首用1/2期研究的最新结果
日本大阪和马萨诸塞州剑桥--(美国商业资讯)--武田(TSE:4502/NYSE:TAK)今天宣布，将于2022年12月10日至13日在新奥尔良召开的美国血液学会(ASH)第64届年会上呈报15篇公司赞助的摘要。武田的最新研究侧重于改善血液病患者的长期转归。
武田的呈报将包括口头报告会，届时将详细介绍3期OPTIC试验的三年更新结果，展示ICLUSIG® (ponatinib)对难治性慢性期慢性粒细胞白血病(CP-CML)患者的有效性和安全性，以及评估modakafusp alfa (TAK-573)治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的人体首用1/2期研究的结果。
武田肿瘤部全球医学事务主管Awny Farajallah, M.D.表示：“我们最新研究的重点是研究新的作用机制，优化已获准的治疗药物以改善长期转归，并更深入地了解并满足各类血液病患者未获满足的需求。我们期待分享最新的临床试验结果和真实世界数据，以期为更全面地了解患者体验做出贡献，并最终显著改善治疗。”
点击此处查阅公司赞助的完整摘要列表，其中包括多发性骨髓瘤、淋巴瘤、白血病、血管性血友病和血友病的数据。
Modakafusp alfa (TAK-573)是一种在研化合物，尚未获得美国食品药品管理局 (FDA)、欧洲药品管理局(EMA)或任何其他监管部门的用药核准。
关于ICLUSIG® (ponatinib)片
ICLUSIG是一种激酶抑制剂，靶向作用于BCR::ABL1，这是CML和Ph+ ALL中表达的一种异常酪氨酸激酶。ICLUSIG属于靶向抗癌药，其设计采用了一种基于计算及结构的药物设计平台，针对性地抑制BCR::ABL1及其突变的活性。ICLUSIG抑制本体BCR::ABL1，同时抑制所有BCR::ABL1治疗耐药性突变，包括耐药性最强的T315I突变。ICLUSIG于2016年11月获得FDA的全面批准。ICLUSIG适用于治疗对至少2种先前激酶抑制剂耐药或不耐受的慢性期(CP) CML、加速期(AP)或急变期(BP) CML或其他任何激酶抑制剂均不适用的Ph+ ALL成人患者，以及治疗T315I+ CML（CP、AP或BP）或T315I阳性Ph+ ALL成人患者。ICLUSIG不适用、也不推荐用于治疗新诊断的CP-CML患者。
重要安全性信息
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警示：动脉阻塞事件、静脉血栓栓塞事件、心力衰竭和肝脏毒性 有关完整的加框警示语，请参阅完整处方信息。
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