IDE034為B7H3/PTK7雙特異性拓撲異構酶I（TOP1）抗體藥物複合體（ADC），旨在優先標靶作用於同時表達B7H3 與PTK7的腫瘤細胞；目前正評估其單一藥物治療潛力，並探索與IDEAYA的PARG抑制劑IDE161合併使用的可能性。
IDEAYA已在IDE034第一期臨床試驗中完成首例病患給藥，研究初期將重點評估安全性、耐受性及藥物動力學（PK）。
根據雙方此前簽署的選擇權及授權合約，首例病患給藥將觸發IDEAYA向百奧賽圖支付500萬美元里程碑款項。
中國北京--(美國商業資訊)--以創新科技驅動新藥研發的國際性生物科技公司百奧賽圖（北京）醫藥科技股份有限公司（以下簡稱「百奧賽圖」，SSE: 688796；HKEX: 02315）今日宣布，合作夥伴IDEAYA Biosciences, Inc. (Nasdaq: IDYA) 已在一款試驗中的B7H3/PTK7雙特異性TOP1 ADC IDE034第一期劑量遞增/擴充臨床試驗中完成首例病患給藥。根據雙方此前簽署的選擇權及授權合約，首例病患給藥將觸發IDEAYA向百奧賽圖支付500萬美元里程碑款。
據IDEAYA介紹，該第一期研究旨在評估IDE034做為單一藥物治療的安全性、耐受性及藥物動力學（PK）。隨著專案推進，IDEAYA 亦計畫探索 IDE034 與 DNA 損傷反應（DDR）相關藥物的合併治療方案，包括其自主研發的口服 PARG 抑制劑 IDE161。IDE034是一款潛在具備同類首創性的B7H3/PTK7雙特異性TOP1 ADC，由百奧賽圖自主開發，並於2024年7月授權予IDEAYA。IDEAYA表示，IDE034設計的差異化在於當B7H3與PTK7在同一腫瘤細胞上共表達時可實現優先內吞，從而可望提升治療選擇性與耐受性。同時，IDEAYA估計B7H3/PTK7在多種主要實質腫瘤中存在約30%–40%的共表達，而在正常組織中的雙標靶共表達相對有限。
百奧賽圖董事長兼執行長沈月雷博士表示：「IDE034第一期臨床試驗完成首例病患給藥，是將該雙特異性TOP1 ADC構想推進至臨床驗證階段的重要里程碑。我們非常感謝IDEAYA在推動IDE034進入臨床方面的高效執行，並期待本次第一期研究後續揭露的初步安全性與藥物動力學數據。」
關於百奧賽圖
百奧賽圖（股票代號：688796.SH; 02315.HK）是一家以創新科技驅動新藥研發的國際性生物科技公司，致力於成為全球新藥發源地。公司以自主研發的基因編輯技術為核心，建構「全人抗體分子庫 + 標靶人源化小鼠庫」的雙引擎平台，系統性加快全球藥物研發。百奧賽圖自主開發了RenMice®全人抗體平台（涵蓋RenMab®、RenLite®、RenNano®、 RenTCR™、RenTCR mimic™），用於治療性全人單抗、雙/多特異性抗體、雙抗ADC、奈米抗體以及類TCR抗體等的發現。圍繞1000+潛在可成藥標靶，公司正推進規模化抗體發現計畫 ——「千鼠萬抗™」，已建構超過100萬條真實全人抗體序列庫，並開放全球合作。截至2025年6月30日，百奧賽圖已累計簽署約 280項藥物合作開發/授權/轉讓協議。公司副品牌百奧動物已建立數千種基因編輯動物/細胞模型，擁有全球規模首屈一指的標靶人源化小鼠庫，並為全球客戶提供臨床前藥理藥效研究、基因編輯服務與模型建構等全鏈路能力支援。百奧賽圖總部位於北京，並在中國（江蘇海門、上海）、美國（波士頓、舊金山、聖地牙哥）及德國海德堡等地設有分支機構，形成針對全球的研發與營運網路。更多資訊請造訪官方網站：https://biocytogen.com.cn/
免責聲明：本公告之原文版本乃官方授權版本。譯文僅供方便瞭解之用，煩請參照原文，原文版本乃唯一具法律效力之版本。
請前往 businesswire.com 瀏覽源版本: https://www.businesswire.com/news/home/20260227470536/zh-HK/
CONTACT:
百奧賽圖聯絡方式
抗體資產和技術平台：BD-Licensing@biocytogen.com
媒體：pr@biocytogen.com.cn
